أصبح بالإمكان التحكم في جهاز آبل فيجن برو باستخدام الأفكار فقط، وذلك بفضل التكامل مع واجهة الدماغ والحاسوب التي طورتها شركة سينكرون للتكنولوجيا العصبية.
وأعلنت الشركة اليوم عن نجاح استخدام آبل فيجن برو من قبل مريض من خلال التحكم المباشر بالدماغ الذي يسهله تقنية واجهة الدماغ والحاسوب من سينكرون. وقد تم عرض التكامل من قبل مارك، وهو رجل يبلغ من العمر 64 عامًا يعاني من التصلب الجانبي الضموري.
وباستخدام هذه التقنية، تمكن مارك من التحكم في المؤشر على جهاز فيجن برو للعب لعبة السوليتير ومشاهدة Apple TV وإرسال الرسائل النصية دون استخدام يديه، التي لم يعد بإمكانه تحريكها بسبب حالته الصحية. وكان الاعتماد على إيماءات اليد في جهاز فيجن برو يشكل عائقًا أمام المستخدمين مثل مارك الذين فقدوا وظائف الأطراف العليا.
وقد مارس مارك مهارات ووظائف مختلفة باستخدام واجهة الدماغ والحاسوب مرتين في الأسبوع منذ زراعته في أغسطس 2023. وذكر أنه يستخدم واجهة الدماغ والحاسوب للتحكم في فيجن برو بطريقة مشابهة لاستخدامها مع iPhone و iPad والكمبيوتر. وقد تم الاعتراف بتميز مجموعة ميزات إمكانية الوصول من آبل عبر منصاتها، وهو السبب في تركيز سينكرون في البداية على دمج واجهة الدماغ والحاسوب مع أجهزة آبل.
تتيح واجهة الدماغ والحاسوب من سينكرون للأفراد الذين يعانون من إعاقات جسدية شديدة التحكم في الأجهزة الرقمية بأفكارهم. ويتم زرع واجهة الدماغ والحاسوب في الوعاء الدموي على سطح القشرة الحركية عن طريق إجراء جراحي داخلي الأوعية الدموية طفيف التوغل. ويكتشف الجهاز النية الحركية من الدماغ وينقل هذه الإشارات لاسلكيًا إلى الأجهزة الخارجية، مما يتيح التحكم بدون استخدام اليدين. وقال توم أوكسلي، الرئيس التنفيذي والشريك المؤسس لشركة سينكرون:
“إن واجهة الدماغ والحاسوب هي منصة لإعادة ربط الأشخاص المصابين بالإصابات أو الأمراض بتقنية المستهلك سريعة التطور. فيجن برو نظام قوي، لكنه يعتمد على استخدام إيماءات اليد لممارسة السيطرة على واجهة المستخدم. نحن نرسل إشارات التحكم مباشرة من الدماغ لاستبدال الحاجة إلى إيماءات اليد. نحن نتجه نحو معيار بلوتوث جديد للتفاعل بين الإنسان والحاسوب لا يتطلب اللمس أو الكلام. هذه حاجة ملحة لملايين الأشخاص المصابين بالشلل”.
وتستعد سينكرون لإجراء دراسات سريرية على نطاق أوسع لتوسيع نطاق تقنية واجهة الدماغ والحاسوب. وقد زرعت الشركة واجهة الدماغ والحاسوب في ستة مرضى في الولايات المتحدة وأربعة في أستراليا. وتواصل الشركة السعي للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتسويق تقنيتها.
